(S)-methyl 5-azido-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate | 330680-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 5-azido-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
• 英文别名: Methyl(4S)-5-azido-4-[(tert-butoxy)carbonylamino]pentanoate；methyl (4S)-5-azido-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 330680-83-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₄
• 分子量: 272.304
• InChiKey: JZPVPCDNNWQPCD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 5-azido-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate 在 咪唑 、 盐酸 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-4-amino-5-azido-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-methyl 5-azido-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ
  [ZH] 杂环化合物及其衍生物

  摘要：

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2021249417A1

文献信息

• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• Synthesis of Chiral n,n+1-Diamino Acids and their Application to the Construction of Dendrimers
  作者：George Kokotos、Evagelos Bellis、Theodoros Markidis

  DOI：10.1055/s-2002-33117

  日期：——

  Efficient methods for the synthesis of chiral n,n+1-diamino acids starting from l-glutamic acid were developed. A second generation prototype amino acid based dendrimer, containing 1,3-propanediamine as the core and 4,5-diaminopentanoic acid as the branching unit, was synthesised following the divergent approach. Diaminobutane poly(propyleneimine) dendrimers modified at the periphery with n,n+1-diamino

  开发了从 l-谷氨酸开始合成手性 n,n+1-二氨基酸的有效方法。采用发散方法合成了以 1,3-丙二胺为核心，以 4,5-二氨基戊酸为支链单元的第二代原型氨基酸树枝状大分子。合成并表征了在外围用 n,n+1-二氨基酸修饰的二氨基丁烷聚 (丙烯亚胺) 树枝状大分子。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ<br/>[ZH] 杂环化合物及其衍生物
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021249417A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。
• Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Albers J. Ronald

  公开号：US20060287344A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 and and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound and methods for treating or preventing cancer, a cardiovascular disease, a renal disease, an autoimmune condition, an inflammatory condition, macular degeneration, ischemia-reperfusion injury, pain and related syndromes, disease-related wasting, an asbestos-related condition, pulmonary hypertension or a condition treatable or preventable by inhibition of the JNK pathway comprising administering an effective amount of an Aminopurine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供的是具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物和用于治疗或预防癌症、心血管疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、黄斑变性、缺血再灌注损伤、疼痛和相关综合征、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压或可通过抑制JNK通路治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的氨基嘌呤化合物。