5-(4-chloro-3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)furan-2-carbaldehyde | 1262519-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[4-chloro-3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1262519-12-9
• 化学式: C₁₂H₇ClN₄O₂
• 分子量: 274.666
• InChiKey: AOBQLKMABSOLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氧代-3-(3-三氟亚甲苯)-噻唑烷-4-酮 、 5-(4-chloro-3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)furan-2-carbaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到5-((5-(4-chloro-3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型 5-((Arylfuran/1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-thioxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazolidin-4-ones 作为 HIV-1 融合体的设计、合成和生物活性靶向 gp41 的抑制剂

  摘要：

  在我们之前的分子对接分析的基础上，我们设计并合成了 5-((arylfuran/1 H -pyrrol-2-yl)methylene)-2-thioxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazolidin-4- ( 12a - o ) 作为 HIV-1 进入抑制剂。化合物12a - o有效抑制实验室适应和原代 HIV-1 菌株的感染，并阻止 HIV-1 介导的细胞 - 细胞融合和 gp41 六螺旋束形成。两种高活性抑制剂12b和12m 的分子对接分析含有四唑基团，表明它们都紧贴在 HIV-1 gp41 的疏水腔中，每个都与赖氨酸 574 (K574) 具有重要的离子相互作用。相比之下，12i 的分子对接，一种含有吡咯而不是呋喃环的活性较低的化合物，表明与12b和12m 的取向完全不同，并且错过了关键的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm101014v
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5-(4-chloro-3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 5-((Arylfuran/1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-thioxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazolidin-4-ones 作为 HIV-1 融合体的设计、合成和生物活性靶向 gp41 的抑制剂

  摘要：

  在我们之前的分子对接分析的基础上，我们设计并合成了 5-((arylfuran/1 H -pyrrol-2-yl)methylene)-2-thioxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazolidin-4- ( 12a - o ) 作为 HIV-1 进入抑制剂。化合物12a - o有效抑制实验室适应和原代 HIV-1 菌株的感染，并阻止 HIV-1 介导的细胞 - 细胞融合和 gp41 六螺旋束形成。两种高活性抑制剂12b和12m 的分子对接分析含有四唑基团，表明它们都紧贴在 HIV-1 gp41 的疏水腔中，每个都与赖氨酸 574 (K574) 具有重要的离子相互作用。相比之下，12i 的分子对接，一种含有吡咯而不是呋喃环的活性较低的化合物，表明与12b和12m 的取向完全不同，并且错过了关键的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm101014v