isopropyl 2-bromo-5-[(diisopropylamino)carbonyl]-3-nitrobenzoate | 866431-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-bromo-5-[(diisopropylamino)carbonyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 866431-75-6
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 415.284
• InChiKey: YBKRWGMFWMAGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-bromo-5-[(diisopropylamino)carbonyl]-3-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 甲烷磺酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 9.75h， 生成 4-(acetylamino)-5-amino-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤受体作为人工酶中的高氧阴离子孔模拟物

  摘要：

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590133
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸 在 五氯化磷 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 isopropyl 2-bromo-5-[(diisopropylamino)carbonyl]-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤受体作为人工酶中的高氧阴离子孔模拟物

  摘要：

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590133