3,3,4-Trimethoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one | 137834-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4-Trimethoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one
• CAS: 137834-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: OPJQXSUZNZGXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4-Trimethoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到4-Methoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进σ-均-邻-苯醌重排为α-托酚酮衍生物：在MY3-469和异pymamaein的区域控制合成中的应用

  摘要：

  各种σ-均-邻-苯醌，例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物，例如43，形成同分异构的α-对苯二酚，例如异pymemaein 33。

  DOI：

  10.1039/c39910001343
• 作为产物：
  描述：

  5,6,6-trimethoxycyclohexa-2,4-dienone 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3,3,4-Trimethoxy-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进σ-均-邻-苯醌重排为α-托酚酮衍生物：在MY3-469和异pymamaein的区域控制合成中的应用

  摘要：

  各种σ-均-邻-苯醌，例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物，例如43，形成同分异构的α-对苯二酚，例如异pymemaein 33。

  DOI：

  10.1039/c39910001343