12-acetyl-benzo[b]phenothiazine | 7775-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 12-acetyl-benzo[b]phenothiazine
• 英文别名: 12-Acetyl-benzophenothiazin；12-Acetyl-12H-benzophenothiazin；12-acetyl-12H-benzo[b]phenothiazine；1-Benzo[b]phenothiazin-12-ylethanone
• CAS: 7775-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₃NOS
• 分子量: 291.373
• InChiKey: PHBBATXXSVWFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetyl-benzo[b]phenothiazine 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-Chloracetyl-12H-benzophenothiazin
  参考文献：
  名称：

  苯并吩噻嗪的Friedel-Crafts乙酰化和氯乙酰化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a075
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基硼酸 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 magnesium oxide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 cesium fluoride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 12-acetyl-benzo[b]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化合成多种吩噻嗪

  摘要：

  通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...

  DOI：

  10.1246/cl.180304

文献信息

• 12-Aminoacetyl-12H-benzo[b]phenothiazine derivatives
  作者：T. G. Jackson、S. R. Morris、R. H. Turner

  DOI：10.1039/j39680001592

  日期：——

  The synthesis of some 12-aminoacetyl-12H-benzo[b]phenothiazines (I) and 12H-benzo[b]phenothiazine dioxides (II) are described.

  描述了一些12-氨基乙酰基-12 H-苯并[ b ]吩噻嗪（I）和12 H-苯并[ b ]吩噻嗪二氧化物（II）的合成。