diethyl α-phosphonopropionic acid azide | 74292-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl α-phosphonopropionic acid azide
• 英文别名: Azoture de l'acide 2-diethylphosphonopropanoique；2-diethoxyphosphorylpropanoyl azide
• CAS: 74292-96-9
• 化学式: C₇H₁₄N₃O₄P
• 分子量: 235.18
• InChiKey: JALDTHRWFIDOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  101.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-phosphonopropionic acid azide 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(1-Isocyanato)ethylphosphonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal

  摘要：

  A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92278-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二乙基膦酰)丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl α-phosphonopropionic acid azide
  参考文献：
  名称：

  Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal

  摘要：

  A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92278-1

文献信息

• Amino acids and peptides. V. Synthesis of N-L- and D- alanyl-1-aminoethylphosphonic acids.
  作者：YOSHIO OKADA、SHIN IGUCHI、MASASHI MIMURA、MASAMI YAGYU

  DOI：10.1248/cpb.28.1320

  日期：——

  N-L-Alanyl-1-aminoethylphosphonic acid (IIIa) and N-D-alanyl-1-aminoethylphos-phonic acid (IIIb) were synthesized. IIIb did not exhibit any antibacterial activity against gram-positive or gram-negative organisms, but IIIa showed antibacterial activity against some gram-negative organisms.

  合成了 N-L-丙氨酰-1-氨乙基膦酸（IIIa）和 N-D-丙氨酰-1-氨乙基膦酸（IIIb）。IIIb 对革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均无抗菌活性，但 IIIa 对某些革兰氏阴性菌具有抗菌活性。