1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮 | 24603-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮
• 中文别名: 1,2,4-恶二唑I啶-3,5-二酮
• 英文名称: 1,2,4-Oxadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 24603-68-7
• 化学式: C₂H₂N₂O₃
• 分子量: 102.049
• InChiKey: XDENVSFWQSKKLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2,4-Dimethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Zinner,G.; Stoffel,R., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1969, vol. 302, p. 691 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolidine-3,5-dione

  摘要：

  报道了一种方便的三步合成 1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮的方法，涉及用三溴化硼对 3-苄氧基-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮进行脱苄基化。与两种已知的方法相比，该合成仅需要无害且市售的试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26440

文献信息

• Herbicidal oxadiazolidines
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20040063581A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of Formula (1) and processes for their preparation, their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation wherein Q, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 6 and R 7 are as defined in the disclosure. Also disclosed are novel intermediates of Formula (5), Formula (8) and Formula (20) wherein R 27 is —(CR 6 R 7 ) q Q; R 6 , R 7 , q, Q, X 1 and X 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula (1). 1

  公式（1）的化合物及其制备方法、它们的N-氧化物和农业适用盐被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q、X1、X2、X3、R1、R2、R6和R7如披露中所定义。还披露了公式（5）、公式（8）和公式（20）的新中间体，其中R27为—(CR6R7)qQ；R6、R7、q、Q、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式（1）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，涉及将植被或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触。
• 一种1，2，4-噁二唑-3，5-二酮的合成方法
  申请人：杭州凯名庞德生物科技有限公司

  公开号：CN113264897A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及一种1，2，4‑噁二唑‑3，5‑二酮的合成方法，将化合物1与碱溶液的反应混合液置于反应体系中，加入氧化剂，反应一段时间后，调节pH至酸性，过滤，滤饼重结晶，得到化合物2；将的化合物2、无机溶剂与有机溶剂置于反应体系中，加入亚硝酸盐进行反应，反应结束后，过滤，重结晶，得到目标化合物1，2，4‑噁二唑‑3，5‑二酮；本发明的的原料种类少，且容易得到，反应条件温和，与文献2的合成方法相比，本发明的三废排放少，步骤少，且文献2中用到了羟胺，在工业化生产中对设备的要求严格，而本发明不需要用到羟胺，工艺简单且对设备要求低。
• Biosynthesis of β-(1,2,4-triazol-1-yl)alanine in higher plants
  作者：Fumio Ikegami、Yumiko Komada、Masuko Kobori、Douglas R. Hawkins、Isamu Murakoshi

  DOI：10.1016/0031-9422(90)85176-g

  日期：1990.1

  4-triazol-1-yl)Alanine, an important metabolite of the triazole-based fungicide Myclobutanil, was shown to be derived from O-acetyl- l -serine and 1,2,4-triazole by cysteine synthase in higher plants. Some properties of this enzyme in the biosynthesis of β-(1,2,4-triazol-1-yl)alanine are described.

  摘要 β-(1,2,4-triazol-1-yl)丙氨酸是三唑类杀菌剂 Myclobutanil 的一种重要代谢物，被证明来源于 O-乙酰-l-丝氨酸和 1,2,4-三唑通过高等植物中的半胱氨酸合酶。描述了这种酶在 β-(1,2,4-triazol-1-yl) 丙氨酸生物合成中的一些特性。
• Neue Untersuchungen zur Synthese von 1,2,4-Oxadiazolidin-3,5-dionen
  作者：Gerwalt Zinner、Matthias Menzel、Rainer Sunderdiek、Eberhard Fischer

  DOI：10.1002/ardp.19813140403

  日期：——

  Synthesewege für die unsubstituierte Titelverbindung und 4‐substituierte Derivate werden erneut untersucht.

  Synthesewege für die unsubstituierte Titelverbindung und 4-substituierte Derivate werden erneut untersucht。
• Thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20010051645A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention provides thiazolidinedione, oxadiazolidinedione, and triazolone compounds of Formula (I) which compounds are thyroid receptor ligands. 1 The invention further provides pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds and methods of treating obesity, overweight condition, hyperlipidemia, glaucoma, cardiac arrhythmias, skin disorders, thyroid disease, hypothyroidism, thyroid cancer, diabetes, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, congestive heart failure, hypercholesterolemia, depression, and osteoporosis using such compounds.

  该发明提供了化合物的噻唑烷二酮，噁唑烷二酮和三唑酮的化合物（I）的公式，这些化合物是甲状腺受体配体。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物治疗肥胖，超重症，高脂血症，青光眼，心律失常，皮肤疾病，甲状腺疾病，甲状腺功能减退症，甲状腺癌，糖尿病，动脉粥样硬化，高血压，冠心病，充血性心力衰竭，高胆固醇血症，抑郁症和骨质疏松症的方法。