1,2,4-噻二唑 | 288-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4-噻二唑
• 英文名称: 1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: [1,2,4]Thiadiazol
• CAS: 288-92-6
• 化学式: C₂H₂N₂S
• 分子量: 86.1173
• InChiKey: YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -33°C
• 沸点：
  121°C
• 密度：
  1.330

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-噻二唑 、 silver nitrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 AgNO3*{1,2,4}thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, J.; Ohm, J.; Tegtmeyer, O., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1534 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2,4-噻二唑 在 甲醇 、 镍 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1534,1540

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethanone 、 、 对氟苯甲酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 在 1,2,4-噻二唑 作用下， 以to provide 5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one的产率得到5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本申请提供了新型吡啶化合物及其药学上可接受的盐或前药。同时也提供了制备这些化合物的方法。这些化合物通过向患者投予治疗有效量的一种或多种化合物来抑制CYP17活性，从而在治疗与CYP17活性相关的疾病方面具有有效性。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括由异常细胞增殖所特征的疾病。在一种实施方式中，该疾病是癌症，如前列腺癌。

  公开号：

  US20140378511A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.3, page 79 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Diquaternary salts. I. Preparation and characterization of the diquaternary salts of some diazines and diazoles
  作者：T. J. Curphey、K. S. Prasad

  DOI：10.1021/jo00979a012

  日期：1972.7