2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione | 5302-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 2-Methyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione；2-Methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine；2-Methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin；1,2,4-Oxadiazolidine-3,5-dione, 2-methyl-；2-methyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 5302-19-2
• 化学式: C₃H₄N₂O₃
• 分子量: 116.076
• InChiKey: SHCJTIUGKXHXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4-Dimethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidines 系列的合成，III。19. 羟胺衍生物交流

  摘要：

  羟基脲也可以用氯甲酸乙酯转化为 3,5-二氧-1,2,4-恶二唑烷，无需通过苯基取代基酸化；然而，在某些情况下，反应在乙氧基羰基氧基脲水平处停止。单取代环与重氮甲烷的烷基化发生在 N-4，在未取代的 N-2 的情况下，发生在相邻的氧代基团的 O 上。还报道了 1,5-diphenyl-3-hydroxybiuret 的闭环反应和 2-phenylcarbamoyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine 的形成途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980905
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮 、 碘甲烷 生成 2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  TAKEMOTO TSUNEMATSU; KOIKE KAZUHIRO; NAKAJIMA TADASHI; ARIHARA SHIGENOBU, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI. J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen in der Reihe der 3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidine, III. 19. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、R.-O. Weber

  DOI：10.1002/ardp.19652980905

  日期：——

  Hydroxyharnstoffe lassen sich auch ohne Acidifizierung durch einen Phenyl‐Substituenten mit Chlorameisensäureäthylester in 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine überführen; in einigen Fällen bleibt die Reaktion aber auf der Stufe der Äthoxycarbonyloxy‐harnstoffe stehen. Die Alkylierung der monosubstituierten Ringe mit Diazomethan erfolgt am N‐4, im Falle von unsubstituiertem N‐2 jedoch am O der benachbarten

  羟基脲也可以用氯甲酸乙酯转化为 3,5-二氧-1,2,4-恶二唑烷，无需通过苯基取代基酸化；然而，在某些情况下，反应在乙氧基羰基氧基脲水平处停止。单取代环与重氮甲烷的烷基化发生在 N-4，在未取代的 N-2 的情况下，发生在相邻的氧代基团的 O 上。还报道了 1,5-diphenyl-3-hydroxybiuret 的闭环反应和 2-phenylcarbamoyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine 的形成途径。
• Oxadiazolidine substituted phosphorus compounds
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04073894A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of alkyl and ##STR2## WHEREIN A is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro and cyano; and n is an integer from 0 to 3; X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, Z.sup.1 and Z.sup.2 are independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur; m is the integer 0 or 1; and Y is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino and dialkylamino. Further disclosed are insecticidal compositions containing as an essential ingredient a compound of the foregoing description.

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别选自烷基和##STR2##其中A选自烷基、烷氧基、烷基硫基、卤素、硝基和氰基；n是0到3的整数；X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3、Z.sup.1和Z.sup.2分别选自氧和硫；m是整数0或1；Y选自烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基。还揭示了含有上述描述的化合物作为必要成分的杀虫剂组合物。
• TAKEMOTO TSUNEMATSU; KOIKE KAZUHIRO; NAKAJIMA TADASHI; ARIHARA SHIGENOBU, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI. J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：TAKEMOTO TSUNEMATSU、 KOIKE KAZUHIRO、 NAKAJIMA TADASHI、 ARIHARA SHIGENOBU

  DOI：——

  日期：——