p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 79580-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 79580-52-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₉
• 分子量: 493.47
• InChiKey: OLAYUEMHJVXUCD-OENDKSGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  126.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-3-O-acetyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arnarp; Baumann; Lönn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 4, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• p-Nitrophenyl 2-, and 3-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside
  作者：Göran Ekborg、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85024-7

  日期：1984.11

  Abstract p-Nitrophenyl 3- and 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α- d -mannopyranoside were each condensed with 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α- d -mannopyranosyl bromide, and the products were deprotected, to yield, respectively, p-nitrophenyl 2- and 3-O-α- d -mannopyranosyl-α- d -mannopyranoside.

  摘要对硝基苯基3-和2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷分别与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基溴缩合，将产物脱保护，分别得到对硝基苯基2-和3-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖苷。