[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate | 99148-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 99148-20-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₈
• 分子量: 408.368
• InChiKey: GQMDANLHJVMPBW-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  140.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 TEA 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 RNA 编辑腺苷脱氨酶对 6-O-甲基肌苷进行去甲基化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003171c
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-bromonebularine triacetate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 RNA 编辑腺苷脱氨酶对 6-O-甲基肌苷进行去甲基化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003171c

文献信息

• CuI Controlled C–C and C–N Bond Formation of Heteroaromatics through C(sp³)–H Activation
  作者：Ran Xia、Hong-Ying Niu、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/ol302640e

  日期：2012.11.2

  A new method for C–C and C–N bond formation of heteroaromatics and C(sp3)–H alkanes was developed with high regioselectivity. The reaction occurred on C8 to give 8-cylcoakylpurines by C–C bond formation only promoted by tBuOOtBu, while it occurred on the amino group to give N6-alkylated purines by C–N bond formation when 2 equiv of CuI were added. A reaction mechanism was also proposed based on our

  具有高区域选择性的杂芳烃和C（sp 3）-H烷烃的C–C和C–N键形成的新方法得到了发展。该反应发生在C8上，仅通过t BuOO t Bu促进了通过C–C键形成的8烷基甲酰基嘌呤，而当氨基当上，当2当量的CuI为2时，通过C–N键的形成产生了N 6烷基化的嘌呤。添加。根据我们的初步实验数据，还提出了一种反应机理。