3-(5-Trifluoromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenol | 118828-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Trifluoromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenol
• 英文别名: 3-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol
• CAS: 118828-45-8
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: AZQNOBNFAUFJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Trifluoromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenol 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[6-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-3,5-difluoro-4-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-pyridin-2-yloxy]-5-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The discovery of fluoropyridine-based inhibitors of the Factor VIIa/TF complex

  摘要：

  The activated Factor VII/tissue factor complex (FVIIa/TF) plays a key role in the formation of blood clots. Inhibition of this complex may lead to new antithrombotic drugs. An X-ray crystal structure of a fluoropyridine-based FVIIa/TF inhibitor bound in the active site of the enzyme complex suggested that incorporation of substitution at the 5-position of the hydroxybenzoic acid side chain could lead to the formation of more potent inhibitors through interactions with the S1'/S2' pocket.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.059