2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)quinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: CMQFCTZVAATYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)quinoline-3-carboxamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-(2-methylquinolin-3-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  喹啉基杂环作为抗分枝杆菌剂的设计，面向多样性的合成及结构活性关系研究

  摘要：

  当前的研究报道了以共同的2-甲基，C-4未取代的喹啉部分为中心关键杂环的新型双杂环的设计和面向多样性的合成。采用基于试剂的骨骼多样性方法；已经完成了在喹啉部分的C-3位具有不同杂环的双杂环的简便合成。评价由此获得的广泛范围的杂环框架的抗分枝杆菌活性。通过建立平行文库进一步研究活性支架以建立SAR。此外，针对A549细胞系的低细胞毒性增强了合成分子作为有前景的抗分枝杆菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.034
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-喹啉酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉基杂环作为抗分枝杆菌剂的设计，面向多样性的合成及结构活性关系研究

  摘要：

  当前的研究报道了以共同的2-甲基，C-4未取代的喹啉部分为中心关键杂环的新型双杂环的设计和面向多样性的合成。采用基于试剂的骨骼多样性方法；已经完成了在喹啉部分的C-3位具有不同杂环的双杂环的简便合成。评价由此获得的广泛范围的杂环框架的抗分枝杆菌活性。通过建立平行文库进一步研究活性支架以建立SAR。此外，针对A549细胞系的低细胞毒性增强了合成分子作为有前景的抗分枝杆菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.034

文献信息

• Design, diversity-oriented synthesis and structure activity relationship studies of quinolinyl heterocycles as antimycobacterial agents
  作者：Venkatesham Rachakonda、Manjula Alla、Sudha Sravanti Kotipalli、Ramesh Ummani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.034

  日期：2013.12

  heterocyclic frameworks thus obtained were evaluated for their antimycobacterial activity. The active scaffolds were further explored by a parallel library generation in order to establish SAR. Further, low cytotoxicity against A549 cell line enhances the potential of the synthesized molecules as promising antimycobacterial agents.

  当前的研究报道了以共同的2-甲基，C-4未取代的喹啉部分为中心关键杂环的新型双杂环的设计和面向多样性的合成。采用基于试剂的骨骼多样性方法；已经完成了在喹啉部分的C-3位具有不同杂环的双杂环的简便合成。评价由此获得的广泛范围的杂环框架的抗分枝杆菌活性。通过建立平行文库进一步研究活性支架以建立SAR。此外，针对A549细胞系的低细胞毒性增强了合成分子作为有前景的抗分枝杆菌剂的潜力。