3-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)acrylic acid | 6334-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-4-methyl-trans-cinnamic acid；2,6-Dimethoxy-4-methyl-trans-zimtsaeure；3-(2,6-Dimethoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 6334-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XCTXJHNBAGXPMI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C
• 沸点：
  389.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)acrylic acid 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTL K.; KRAATZ U.; KORTE F., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 3, 407-411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基甲苯 在 哌啶 、 吡啶 、 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 3-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Dienes to Certain Di-o-methoxy-substituted Cinnamic Acids. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01243a018

文献信息

• Synthesis of diverse analogues of Oenostacin and their antibacterial activities☆
  作者：Vandana Srivastava、Mahendra P. Darokar、Atiya Fatima、J.K. Kumar、Chinmay Chowdhury、Hari Om Saxena、Gaurav R. Dwivedi、Kunal Shrivastava、Vivek Gupta、S.K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.034

  日期：2007.1.1

  Several diverse analogues of Oenostacin, a naturally occurring potent antibacterial phenolic acid derivative, have been synthesized. A small library with more than forty analogues having different aromatic rings and varied side chains has been achieved through solution phase synthesis. Some of these analogues, that is, 22, 23 and 42, possessed potent antibacterial activities against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus having EC50 ranging from 0.49 to 0.67 mu M as compared to Oenostacin (EC50 = 0.12 mu M). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Addition of Dienes to Certain Di-o-methoxy-substituted Cinnamic Acids. II
  作者：Roger Adams、R. B. Carlin

  DOI：10.1021/ja01243a018

  日期：1943.3
• BARTL K.; KRAATZ U.; KORTE F., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 3, 407-411
  作者：BARTL K.、 KRAATZ U.、 KORTE F.

  DOI：——

  日期：——