4-苯基-1,2,3-三氮唑-4-羧酸 | 830-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
• 英文名称: 4-carboxyl-5-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Carboxy-5-phenyl-H-1,2,3-triazol；5-Phenyl-1.2.3-triazol-4-carbonsaeure；4-Carboxy-5-phenyl-1.2.3-triazol；5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；5-Phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure；5-phenyl-2H-triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 830-78-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD07186322
• 分子量: 189.173
• InChiKey: KZVFXYXQNAYXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-三氮唑-4-羧酸 生成 4-苯基-1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1275 - 1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-3-phenyl-2-propyn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52.6%的产率得到4-苯基-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin, L. I.; Filippova, T. M.; Bol'shedovorskaya, R. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 128 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLATE COMPOUNDS AS GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXYLATES HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE
  申请人：GYANRX SCIENCES INC

  公开号：WO2021086874A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to modulators of human glycolate oxidase enzyme and methods of use and manufacture thereof. (I)

  本公开涉及人类乙醇酸氧化酶酶的调节剂及其使用和制造方法。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• NH-1,2,3-三唑-4-羧酸化合物的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN106588790A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明涉及NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的新合成工艺，其工艺路线如下：1)将芳基甲醛、硝基烷烃和叠氮化钠在催化剂的作用下，采取一锅法制得4‑烷基三唑，2)然后在氧化剂的作用下制得NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物，本发明的有益效果是：所用实验路线为全新路线，未见报道；与已有方法相比，本文提出的方法具有的优点是：1：原料易得，价格低廉。所用原料如苯甲醛，硝基乙烷，所用催化剂如AlCl3，所用氧化剂如KMnO4都属于常见的化工原料，价格低廉可大量购买；2.合成路线短，总体收率较高。整个路线只需两步，比已报道方案少一步且每一步收率都较高。3.操作简单，不涉及无水无氧或高温高压操作。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。