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4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 118724-02-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(Methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol;4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2H-triazole
4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
118724-02-0
化学式
C10H11N3O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
YVPWFLHIQRXVJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    376.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazolepotassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到4-苯基-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    NH-1,2,3-三唑-4-羧酸化合物的合成工艺
    摘要:
    本发明涉及NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的新合成工艺,其工艺路线如下:1)将芳基甲醛、硝基烷烃和叠氮化钠在催化剂的作用下,采取一锅法制得4‑烷基三唑,2)然后在氧化剂的作用下制得NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物,本发明的有益效果是:所用实验路线为全新路线,未见报道;与已有方法相比,本文提出的方法具有的优点是:1:原料易得,价格低廉。所用原料如苯甲醛,硝基乙烷,所用催化剂如AlCl3,所用氧化剂如KMnO4都属于常见的化工原料,价格低廉可大量购买;2.合成路线短,总体收率较高。整个路线只需两步,比已报道方案少一步且每一步收率都较高。3.操作简单,不涉及无水无氧或高温高压操作。
    公开号:
    CN106588790A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 911 - 918
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1963 - 1968
    作者:Banert, Klaus
    DOI:——
    日期:——
  • BANERT, KLAUS, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 911-918
    作者:BANERT, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
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