cyclooctylideneacetaldehyde | 7071-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclooctylideneacetaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclooctyliden-ethanal；2-Cyclooctylideneacetaldehyde
• CAS: 7071-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: PUSKYVABYNPDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooctylideneacetaldehyde 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 sodium (2E)-4-cyclooctylidenebut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (2E)-和(2Z)-4-环亚烷基丁-2-烯酸的实用立体选择性合成

  摘要：

  摘要 通过β,β-二取代α,β-不饱和醛的Horner-Wadsworth-Emmons反应实现了α,β-不饱和酯7和8的立体选择性合成。因此，醛 6 与由膦酰基乙酸三乙酯 3 和氢氧化锂或丁基锂/DMPU 产生的膦酸酯碳负离子进行烯化，以优异的选择性得到 (E)-α,β-不饱和酯 7。在苄基三甲基氢氧化铵 (Triton B) 存在下，用新的霍纳-埃蒙斯试剂、（二苯基膦酰基）乙酸乙酯 4a 和（二-邻甲苯基-膦酰基）乙酸乙酯 4b 处理 6，得到 (Z)-α,β -不饱和酯 8，选择性为 73-89%。酯 7 和 8 分别转化为 (2E)-和 (2Z)-4-亚环烷基丁-2-烯酸 9 和 10。

  DOI：

  10.1081/scc-120028360
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethylidenecyclooctane 在 氢氧化钾 、 2-硝基丙烷 、 叔丁醇 作用下， 生成 cyclooctylideneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene-Catalyzed α,γ-Deuteration of Enals under Oxidative Conditions
  作者：Xiaolei Zhang、Qiao Chen、Runjiang Song、Jun Xu、Weiyi Tian、Shaoyuan Li、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acscatal.0c00636

  日期：2020.5.15

  azolium ester formation, remote γ-carbon activation, reversible α- and γ-carbon enolization, and iterative H/D exchanges. The reaction is performed under mild conditions using D2O as the deuterium source to efficiently afford α,γ-deuterated 2-alkenoic acids and their derivatives in good to excellent yields and high deuterium incorporation. These labeled products containing carbonyl and allyl bifunctionalities

  带有氘代烯丙基的有机化合物对于增强药物代谢动力学特性的药物实体非常有吸引力，因为烯丙基的C–H键容易发生代谢氧化，而氘代化合物则较不容易发生这种代谢。然而，在烯丙基C–H部分直接氘化仍然是一个挑战。过渡金属催化的报道很少，而有机催化的报道也没有。在这里，烯丙基C（sp 3）和C（sp 2）的烯的卡宾催化的CH重氢）中心已公开。将卡宾催化剂加到烯醛的醛部分上以在氧化条件下最终活化α和γ碳原子对于实现高氘掺入至关重要。我们反应的关键机理步骤包括卡宾催化剂的添加，偶氮酯的形成，远程γ-碳活化，可逆的α-和γ-碳烯化反应以及H / D迭代交换。反应在温和条件下使用D 2进行使用O作为氘源，可以以良好至极好的收率和高氘掺入率高效提供α，γ氘代的2-链烯酸及其衍生物。这些含有羰基和烯丙基双官能团的标记产物是进一步转化的有价值的构建基块，最终导致具有挑战性的标记靶标，包括氘代烯丙基衍生物，脂族衍生物和多
• Asymmetric pyrone Diels–Alder reactions enabled by dienamine catalysis
  作者：Charles J. F. Cole、Lilia Fuentes、Scott A. Snyder

  DOI：10.1039/c9sc05738b

  日期：——

  utilizing pyrone dienes to create molecular complexity via Diels–Alder reactions with varied dienophiles, few examples of effective catalytic, asymmetric variants of this process have been developed. Herein, we show that the use of Jørgensen–Hayashi-type catalysts can convert an array of α,β-unsaturated aldehydes into chiral dienamines that can formally add in a Diels–Alder fashion to a number of electron-deficient

  尽管利用吡喃二烯通过Diels-Alder反应与不同的亲二烯体产生分子复杂性具有公认的价值，但仍未开发出该过程的有效催化，不对称变体的例子。本文中，我们证明了使用Jørgensen–Hayashi型催化剂可以将一系列α，β-不饱和醛转化为手性二烯胺，这些手性二烯胺可以以Diels-Alder形式正式添加到香豆酸盐-生成旋光的[2.2.2]双环内酯。在大多数情况下，反应的进行对非对映和对映体控制良好（至ee高达99％）。还介绍了解释立体选择性的模型以及所得产物的几种其他转化方法。
• Asymmetric Oxidative Lactonization of Enynyl Boronates
  作者：Kezhuo Zhang、Chenchen Li、Yining Jia、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202209004

  日期：2022.10.10

  We present herein the first oxidation of enynyl boronates for the synthesis of γ-lactones, including spiro-, and fused-butanolides as well as butenolides that are prevalent in nature products and bioactive molecules. The asymmetric version of this oxidation was also achieved in the presence of chiral ketone and Oxone. This process successively involves the oxidation of C(sp)−B bond, the epoxidation

  我们在此提出了用于合成γ-内酯的烯基硼酸酯的第一次氧化，包括螺环和稠合丁内酯以及在天然产物和生物活性分子中普遍存在的丁烯内酯。这种氧化的不对称形式也在手性酮和 Oxone 的存在下实现。该过程依次涉及 C(sp)-B 键的氧化、C-C 双键的环氧化和内酯化。
• Direct oxidation of tertiary allylic alcohols. A simple and effective method for alkylative carbonyl transposition
  作者：William G. Dauben、Drake M. Michno

  DOI：10.1021/jo00424a023

  日期：1977.3
• [EN] VALPROIC ACID ANALOGUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE VALPROIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2004054957A3

  公开（公告）日：2004-09-10