Methanesulfonic acid (1S,5aS,8aR,8bR)-8b-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-7,7-dimethyl-4-oxo-2,4,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-5-oxa-cyclobuta[e]azulen-1-yl ester | 78007-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,5aS,8aR,8bR)-8b-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-7,7-dimethyl-4-oxo-2,4,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-5-oxa-cyclobuta[e]azulen-1-yl ester
• CAS: 78007-82-6
• 化学式: C₂₆H₄₆O₈SSi
• 分子量: 546.798
• InChiKey: FCKTWXACKPEYKO-CBYCFIIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,5aS,8aR,8bR)-8b-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-7,7-dimethyl-4-oxo-2,4,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-5-oxa-cyclobuta[e]azulen-1-yl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5aR,8aS,8bS)-8b-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-1,2,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-5-oxa-cyclobuta[e]azulen-4-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1S,5aS,8aR,8bR)-8b-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(1-ethoxy-ethoxymethyl)-7,7-dimethyl-4-oxo-2,4,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-5-oxa-cyclobuta[e]azulen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fomannosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a057