4-methyl-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 154365-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 154365-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SQSIVJXXPPOLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于环己二烯的合成。第23部分。1 5- epi -pupukean-2-one的全合成

  摘要：

  从容易获得的环己二烯中报道了一种构造异twistane骨架的新策略，该方法涉及双环辛烯酮衍生物的立体选择性烷基化和脱羧的5- exo-trig自由基环化，这是5- epi -pupukean-2合成中的关键步骤-一。

  DOI：

  10.1039/a704312k
• 作为产物：
  描述：

  甲基5-甲基-1,5-环己二烯-1-羧酸酯 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-methyl-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于环己二烯的合成。第23部分。1 5- epi -pupukean-2-one的全合成

  摘要：

  从容易获得的环己二烯中报道了一种构造异twistane骨架的新策略，该方法涉及双环辛烯酮衍生物的立体选择性烷基化和脱羧的5- exo-trig自由基环化，这是5- epi -pupukean-2合成中的关键步骤-一。

  DOI：

  10.1039/a704312k

文献信息

• Rao, G. S. R. Subba; Bhaskar, K. Vijaya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2333 - 2338
  作者：Rao, G. S. R. Subba、Bhaskar, K. Vijaya

  DOI：——

  日期：——