1-苄基2-甲基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸 | 141870-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基2-甲基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸
• 中文别名: 1-Cbz-2-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-benzyl 2-methyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-methyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 141870-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: UUZYJNOJPVEUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基2-甲基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methyl 1-amino-2-methylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸-1-苄酯 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1-苄基2-甲基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent PARP inhibitors

  摘要：

  公式(I)的化合物抑制PARP酶，并且对于治疗与PARP相关的疾病或障碍是有用的。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、包括公式(I)化合物的治疗方法，以及包括公式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。

  公开号：

  US20060229289A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-Z-L-脯氨酸甲酯 、 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 、 盐酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 hexanes 、 1-苄基2-甲基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以afforded the desired product, 2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-methyl ester (1.225 g, 4.42 mmol, 51%)的产率得到1-苄基2-甲基2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• Fragment-oriented synthesis: β-elaboration of cyclic amine fragments using enecarbamates as platform intermediates
  作者：Alexandre F. Trindade、Emily L. Faulkner、Andrew G. Leach、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/d0cc03934a

  日期：——

  for the β-sp3 functionalisation of cyclic amines is described. Regioselective conversion of protected amines to enecarbamates is achieved through electrochemical oxidation; these intermediates can be derivatised by functionalised alkyl halides under photoredox catalysis. The potential of the methods is highlighted by direct growth of a DCP2B-binding fragment.

  一种用于β-SP策略3环胺的官能化进行说明。受保护的胺向烯氨基甲酸酯的区域选择性转化是通过电化学氧化实现的。这些中间体可以在光氧化还原催化下被官能化的烷基卤化物衍生化。DCP2B结合片段的直接生长突出了该方法的潜力。
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• Synthesis and Evaluation of a Mitochondria-Targeting Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitor
  作者：Tanja Krainz、Andrew M. Lamade、Lina Du、Taber S. Maskrey、Michael J. Calderon、Simon C. Watkins、Michael W. Epperly、Joel S. Greenberger、Hülya Bayır、Peter Wipf、Robert S. B. Clark

  DOI：10.1021/acschembio.8b00423

  日期：2018.10.19

  opposing effects in these cellular compartments. Herein, we describe the synthesis and evaluation of the mitochondria-targeting PARP inhibitor, XJB-veliparib. Attachment of the hemigramicidin S pentapeptide isostere for mitochondrial targeting using a flexible linker at the primary amide site of veliparib did not disrupt PARP affinity or inhibition. XJB-veliparib was effective at low nanomolar concentrations

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶家族在细胞和分子过程中起着至关重要的作用，包括DNA损伤的检测，修复和转录。实际上，鉴于PARP抑制剂具有阻止肿瘤细胞中基因组DNA修复的能力，因此正在作为一种化学治疗辅助剂进行临床评估。相反，PARP过度激活会导致NAD +耗竭，线粒体能量衰竭和细胞死亡。由于PARP激活有助于基因组学但阻碍线粒体DNA修复，因此非选择性PARP抑制剂可能在这些细胞区室中具有相反的作用。在本文中，我们描述了靶向线粒体的PARP抑制剂XJB-veliPARib的合成和评估。使用柔性接头在veliPARib的主要酰胺位点连接半角蛋白S五肽等排体用于线粒体靶向，不会破坏PARP亲和力或抑制作用。XJB-veliPARib在低纳摩尔浓度（10-100 nM）时有效，并且在保护原代皮层神经元免受氧-葡萄糖剥夺（OGD）方面比veliPARib更有效。XJB-veliPARib和veliPARib（10