1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 | 185-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane
• 英文别名: Spiro；1-oxa-2-aza-spiro<2.5>octane；1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane；1-Oxa-2-azaspiro<2.5>octan；cyclohexanespiro-3'-oxaziridine；3,3-pentamethyleneoxaziridine
• CAS: 185-80-8
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: NELACHBDCVNKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲基安非他命 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-benzyl-3-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-1-ene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Wulf, Jens-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 239 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypobromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80 %的产率得到1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  一种连续制备1-氧杂-2-氮杂螺[2,5]辛烷的方法

  摘要：

  本发明提供了一种连续制备1‑氧杂‑2‑氮杂螺[2,5]辛烷的方法，所述方法提高了其制备过程的稳定性，连续流动制备方法可操作简单易工业化放大，适合大规模量产。

  公开号：

  CN116396238A
• 作为试剂：
  描述：

  环亮氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[N'-(3,3-dimethyl-butylidene)-hydrazino]-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027054A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] THIOPHENE- OR FURAN-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN THIOPHÈNE OU UN FURANE COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206909A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to thiophene- or furan-substituted isothiazoline compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式I的噻吩或呋喃取代的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1724264A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substituent, etc,; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
• Inhibitors of copper-containing amine oxidases
  申请人：Biotie Therapies Corp.

  公开号：US20020173521A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention is directed to hydrazono compounds that function as inhibitors of copper-containg amine oxidases commonly known as semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAO), including the human SSAO known as Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1). These SSAO inhibitors have therapeutic utility as drugs to treat conditions and diseases including, but not limited to, a number of inflammatory conditions and diseases (in particular chronic inflammatory conditions such as chronic arthritis, inflammatory bowel diseases, and chronic skin dermatoses), diseases related to carbohydrate metabolism and to aberrations in adipocyte differentiation or function and smooth muscle cell function, and vascular diseases. The compounds have the general formula: 1 or a pharmaceutically acceptable solvate, hydrate, or salt thereof, wherein R 1 to R 8 and X are as defined herein.

  本发明涉及一种作为铜含量胺氧化酶抑制剂的肼酰基化合物，这些胺氧化酶通常被称为半卡巴嗪敏感胺氧化酶（SSAO），包括人类已知的血管粘附蛋白-1（VAP-1）胺氧化酶。这些SSAO抑制剂在治疗条件和疾病方面具有治疗效用，包括但不限于许多炎症性疾病（特别是慢性炎症性疾病，如慢性关节炎、炎症性肠病和慢性皮肤皮肤病）、与碳水化合物代谢和脂肪细胞分化或功能异常以及平滑肌细胞功能以及血管疾病相关的疾病。这些化合物具有一般公式：1或其药学上可接受的溶剂、水合物或盐，其中R1至R8和X如本文所定义。