[(4'S,4'aS,8'aR)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,4,5,6,8,8a-hexahydronaphthalene]-1'-yl]methanol | 141485-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4'S,4'aS,8'aR)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,4,5,6,8,8a-hexahydronaphthalene]-1'-yl]methanol
• CAS: 141485-17-8
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 368.589
• InChiKey: KJPVAJUJMDDTDS-AOIWGVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4'S,4'aS,8'aR)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,4,5,6,8,8a-hexahydronaphthalene]-1'-yl]methanol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 二甲基二环氧乙烷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 (2aR,4S,4aS,6R,8aS,8bS)-8b-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4a-methyl-octahydro-2-oxa-cyclobuta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素 III 和紫杉醇的全合成

  摘要：

  分子内 Heck 反应 (90 → 91) 是标题化合物全合成的关键步骤。合成路线基于利用 Wieland-Miescher 酮 (5) 作为基质来提供目标的 C 和 D 环，并提供将该部分连接到 A 环前体 (6) 的功能性工具。催化诱导的对映体控制和氧杂环丁烷的早期置换是该路线的其他特征。

  DOI：

  10.1021/ja952692a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4'S,4'aS,8'aS)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,4,5,6,8,8a-hexahydronaphthalene]-1'-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(4'S,4'aS,8'aR)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,4,5,6,8,8a-hexahydronaphthalene]-1'-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素 III 和紫杉醇的全合成

  摘要：

  分子内 Heck 反应 (90 → 91) 是标题化合物全合成的关键步骤。合成路线基于利用 Wieland-Miescher 酮 (5) 作为基质来提供目标的 C 和 D 环，并提供将该部分连接到 A 环前体 (6) 的功能性工具。催化诱导的对映体控制和氧杂环丁烷的早期置换是该路线的其他特征。

  DOI：

  10.1021/ja952692a

文献信息

• Masters, John J.; Link, J. T.; Snyder, Lawrence B., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 16, p. 1886 - 1888
  作者：Masters, John J.、Link, J. T.、Snyder, Lawrence B.、Young, Wendy B.、Danishefsky, Samuel J.

  DOI：——

  日期：——
• A straightforward route to functionalized intermediates containing the CD substructure of taxol.
  作者：Thomas V. Magee、William G. Bornmann、Richard C. A. Isaacs、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00038a008

  日期：1992.6

  The Wieland-Miescher ketone lends itself to conversion, in a few steps, to intermediates which could well be useful for a synthesis of taxol (1) and analogs thereof.
• Total Synthesis of Baccatin III and Taxol
  作者：Samuel J. Danishefsky、John J. Masters、Wendy B. Young、J. T. Link、Lawrence B. Snyder、Thomas V. Magee、David K. Jung、Richard C. A. Isaacs、William G. Bornmann、Cheryl A. Alaimo、Craig A. Coburn、Martin J. Di Grandi

  DOI：10.1021/ja952692a

  日期：1996.1.1

  An intramolecular Heck reaction (90 → 91) serves as the key step in the total synthesis of the titled compounds. The synthetic route is based on utilizing the Wieland−Miescher ketone (5) as a matrix to provide the C and D rings of the targets and to provide functionality implements for joining this sector to an A ring precursor (6). Catalytically induced enantiotopic control and early emplacement of

  分子内 Heck 反应 (90 → 91) 是标题化合物全合成的关键步骤。合成路线基于利用 Wieland-Miescher 酮 (5) 作为基质来提供目标的 C 和 D 环，并提供将该部分连接到 A 环前体 (6) 的功能性工具。催化诱导的对映体控制和氧杂环丁烷的早期置换是该路线的其他特征。