methyl (2R*,3R*,5S*)-6-acetoxy-3,5-dihydroxy-2-(R*-p-methoxyphenyl-N-phenylaminomethyl)-hexanoate | 107699-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2R*,3R*,5S*)-6-acetoxy-3,5-dihydroxy-2-(R*-p-methoxyphenyl-N-phenylaminomethyl)-hexanoate
• CAS: 107699-35-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量: 431.486
• InChiKey: MKACGEARRMNQOD-FVTFTPSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  114.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R*,3R*,5S*)-6-acetoxy-3,5-dihydroxy-2-(R*-p-methoxyphenyl-N-phenylaminomethyl)-hexanoate 在 咪唑 、 叔丁基氯化镁 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R*,4R*)-3-(1'R*,3'S*)-1',3',4'-trihydroxybutyl-4-p-methoxyphenyl-1-phenylazetidinone-2
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,3aR*,6S*,7aR*)-6-acetoxymethyl-3-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenyl-tetrahydropyrano-<3,4-d>-isoxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以37%的产率得到methyl (2R*,3R*,5S*)-6-acetoxy-3,5-dihydroxy-2-(R*-p-methoxyphenyl-N-phenylaminomethyl)-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：