(R)-2-(1-Amino-3-cyanpropyl)-4-thiazolcarbonsaeure-ethylester | 91711-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-2-(1-Amino-3-cyanpropyl)-4-thiazolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-2(1'-(R)-amino-3'-cyano-prop-1'-yl)thiazole
• CAS: 91711-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 239.298
• InChiKey: YGFYCJSAVPRJFN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-Amino-3-cyanpropyl)-4-thiazolcarbonsaeure-ethylester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 3,3'-Dicyano-4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-dipyridinyl-disulfid 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 60.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 10. Synthesis of 16 Structural Isomers of Dolastatin 3; II:²Synthesis of the Linear Educts and the Cyclopeptides

  摘要：

  合成了来自海洋的肿瘤抑制性环肽Dolastatin 3的十六种异构体。提议的Dolastatin 3结构被证明是不正确的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27900
• 作为产物：
  描述：

  (S)-γ-Butyrolactone-γ-carbothioamide 在 palladium on activated charcoal 迭氮酸 、 氨 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 13.67h， 生成 (R)-2-(1-Amino-3-cyanpropyl)-4-thiazolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 59.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 9.²Synthesis of 16 Isomers of Dolastatin 3;³I. Synthesis of the 2-(1-aminoalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids

  摘要：

  本文介绍了具有光学活性的多拉他汀 3 结构单元 2-(1-氨基-3-氰丙基)-噻唑-4-羧酸的合成过程，这是全合成多拉他汀异构体的先决条件。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27899

文献信息

• Schmidt, Ulrich; Utz, Roland, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 9, p. 723 - 724
  作者：Schmidt, Ulrich、Utz, Roland

  DOI：——

  日期：——