2-(6-bromo-hexyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane | 95301-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-bromo-hexyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(6-Bromohexyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 95301-65-8
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₂
• 分子量: 265.191
• InChiKey: HQGOUFXFAUVZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-hexyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-amino-9-oxo-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物重要 (S)-2-Amino-8-oxodecanoic Acid (Aoda) 和同系物的高效合成

  摘要：

  使用 Schollkopf 手性助剂已经实现了对生物学上重要的 (S)-2-amino-8-oxodecanoic 酯及其同系物的有效和实用的不对称合成。适当的烷基溴和 LDA 之间形成碳-碳键，生成 Schollkopf 辅助剂的阴离子，然后水解以高产率和高选择性提供所需的长链酮氨基酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41073
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环庚醇 在 溴 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(6-bromo-hexyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  生物重要 (S)-2-Amino-8-oxodecanoic Acid (Aoda) 和同系物的高效合成

  摘要：

  使用 Schollkopf 手性助剂已经实现了对生物学上重要的 (S)-2-amino-8-oxodecanoic 酯及其同系物的有效和实用的不对称合成。适当的烷基溴和 LDA 之间形成碳-碳键，生成 Schollkopf 辅助剂的阴离子，然后水解以高产率和高选择性提供所需的长链酮氨基酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41073

文献信息

• US4618627A
  申请人：——

  公开号：US4618627A

  公开（公告）日：1986-10-21