1-(3-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-2-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl)propoxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yne | 1259292-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-2-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl)propoxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yne
• CAS: 1259292-34-6
• 化学式: C₂₉H₅₆O₁₃
• 分子量: 612.756
• InChiKey: JQZFIEKVAFMDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  119.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-2-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl)propoxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yne 、 [[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]甲烷](二氟硼烷) 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4,4-bis[1-(3-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl}propoxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl]-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Highly Water-Soluble Neutral BODIPY Dyes with Controllable Fluorescence Quantum Yields

  摘要：

  A series of novel highly water-soluble neutral BODIPY dyes have been obtained by functionalization of BODIPY dyes with branched oligo(ethylene glycol)methyl ether groups at positions 8, 2 and 6 or 4 and 4'. Use of an ortho-substituent group of branched oligo(ethylene glycol)methyl ether on the meso-phenyl ring of BODIPY dyes and replacement of the fluorine atoms of BODIPY dyes at positions 4 and 4' with methyloxy or ethynyl subunits significantly enhance fluorescence quantum yields of BODIPY dyes.

  DOI：

  10.1021/ol102758z
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-2-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl)propoxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yne
  参考文献：
  名称：

  Highly Water-Soluble Neutral BODIPY Dyes with Controllable Fluorescence Quantum Yields

  摘要：

  A series of novel highly water-soluble neutral BODIPY dyes have been obtained by functionalization of BODIPY dyes with branched oligo(ethylene glycol)methyl ether groups at positions 8, 2 and 6 or 4 and 4'. Use of an ortho-substituent group of branched oligo(ethylene glycol)methyl ether on the meso-phenyl ring of BODIPY dyes and replacement of the fluorine atoms of BODIPY dyes at positions 4 and 4' with methyloxy or ethynyl subunits significantly enhance fluorescence quantum yields of BODIPY dyes.

  DOI：

  10.1021/ol102758z