(4S)-4-isopropyl-3-[1-oxo-4-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)butyl]-2-oxazolidinone | 211691-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-isopropyl-3-[1-oxo-4-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)butyl]-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-propan-2-yl-3-[4-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 211691-41-7
• 化学式: C₄₄H₅₁NO₈
• 分子量: 721.891
• InChiKey: ITDKYYKOQAGQHR-YBXUTVEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 、 (4S)-4-isopropyl-3-[1-oxo-4-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)butyl]-2-oxazolidinone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-{2-[N-(N-butyloxycarbamido)butyloxycarbamido]-1-oxo-4-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)butyl}-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Carbon-Linked Analogues of α- and β-Galactoserine Glycoconjugates Using Asymmetric Enolate Methodology¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980026x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 reductive reagent 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-[1-oxo-4-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)butyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Carbon-Linked Analogues of α- and β-Galactoserine Glycoconjugates Using Asymmetric Enolate Methodology¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980026x

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Carbon-Linked Analogues of α- and β-Galactoserine Glycoconjugates Using Asymmetric Enolate Methodology¹
  作者：Robert N. Ben、Arturo Orellana、Prabhat Arya

  DOI：10.1021/jo980026x

  日期：1998.7.1