2-Hydroxy-6-oxo-1-cyclohexene-4-carboxylic acid methyl ester | 135365-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-oxo-1-cyclohexene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate；Methyl 3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate；methyl 3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 135365-38-7
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: LEFAJKQVXLQRRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-oxo-1-cyclohexene-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 双氧水 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.67h， 生成 (6RS)-N-tert-butyl-N-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-2-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2016202755A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of [1]Benzopyrano[4,3-<i>d</i>][1,3]benzooxazocin-13-one and its Derivatives
  作者：Ding-Yah Yang、Jen-Fei Wang、Yuan-Xiu Liao、Pei-Yu Kuo、Yung-Her Gau

  DOI：10.1055/s-2006-950267

  日期：2006.10

  3-d][1,3]benzooxazocin-13-one. X-ray crystal structure analysis of compounds 6a and 16a revealed that the cleft angles of the planes of the benzopyran moiety and the p-methoxybenzene ring are 109.4° and 108.6°, respectively. The conformation of the aromatic ring at the bridgehead of 16, 16a and 20 is restricted by the gem-dimethyl groups on the C-9 position and the methyl group on the nitrogen atom

  这项工作描述了衍生自苯并吡喃 [4,3-d][1,3] benzooxazocin-13-one 的官能化裂隙分子 6、6a、16、16a、17、19 和 20 的有效合成。化合物6a和16a的X射线晶体结构分析表明，苯并吡喃部分和对甲氧基苯环的平面裂角分别为109.4°和108.6°。16、16a和20桥头芳环的构象受到环中C-9位上的勐二甲基和环中氮原子上的甲基的限制。
• A direct synthesis of racemic demethoxyaflatoxin B2
  作者：George A. Kraus、Beth E. Johnston、Jacqueline M. Applegate

  DOI：10.1021/jo00019a042

  日期：1991.9

  Aflatoxin analogue 19 was prepared by a direct sequence involving a novel silver-mediated cyclization to 12, the Michael addition of 16 with 17, and the oxidation of the Michael addition adduct. The overall yield of this six-step route is approximately 11%. The pathway is a flexible one that will permit the synthesis of analogues for toxicological analysis.