(6RS)-2-[2-([rel-(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]carbonylamino)pyridin-4-yl]-N,N-dimethyl-4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6RS)-2-[2-([rel-(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]carbonylamino)pyridin-4-yl]-N,N-dimethyl-4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide
• 英文别名: 3-anilino-2-[2-[[(1S,2S)-2-fluorocyclopropanecarbonyl]amino]pyridin-4-yl]-N,N-dimethyl-4-oxo-1,5,6,7-tetrahydroindole-6-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₅O₃
• 分子量: 475.523
• InChiKey: AMJFRZOXQGWHPH-KVJCIMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-oxo-1-cyclohexene-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 双氧水 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 (6RS)-2-[2-([rel-(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]carbonylamino)pyridin-4-yl]-N,N-dimethyl-4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2016202755A1

文献信息

• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10227299B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds of formula (I) as described herein processes for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文所述的式 (I) 化合物的生产工艺及其作为抗癌剂的用途。
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180155285A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.