2-(2-methoxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-one | 860184-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2-methoxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-one；2-(2-Methoxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-on
• CAS: 860184-26-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: CDAHMXWAQSKNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-one 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(2-hydroxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  344.萘系列的色酮。的第一部分改造Ø -aroyloxyacetoarones到Ø -hydroxydiaroylmethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001679
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-methoxy-phenyl)-benzo[g]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  β-(o-羟基芳基)-酮砜与芳醛的一锅 Knoevenagel 缩合/oxa-Michael 加成/亚砜消除过程亚砜介导的黄酮类化合物制备方法

  摘要：

  在本文中，通过一锅法直接亚砜介导的 Knoevenagel 缩合/分子间 oxa-Michael 环化/β-(o-羟基芳基）-酮砜（双亲核试剂）和芳基醛（双亲电试剂）。快速合成路线建立了黄酮，包括通过形式 (5 + 1) 环加成形成一个 C O 键和一个双 C C 键。此外，其中，化合物70 亿可能是进一步开发药物以造福抗衰老领域的绝佳起点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154336