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trans-1-[4-(benzoylamino)phenyl]-3-phenyl-1-propen-3-one | 1024592-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-[4-(benzoylamino)phenyl]-3-phenyl-1-propen-3-one
英文别名
1-phenyl-3-(p-benzamidophenyl)-2-propen-1-one;N-{4-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]phenyl}benzamide;N-[4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenyl]benzamide
trans-1-[4-(benzoylamino)phenyl]-3-phenyl-1-propen-3-one化学式
CAS
1024592-14-0
化学式
C22H17NO2
mdl
——
分子量
327.382
InChiKey
ZSCOPPVOKVWXIL-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • A new Heck reaction modification using ketone Mannich bases as enone precursors: Parallel synthesis of anti-leishmanial chalcones
    作者:Christina Reichwald、Orly Shimony、Nina Sacerdoti-Sierra、Charles L. Jaffe、Conrad Kunick
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.112
    日期:2008.3
    A new Heck-type reaction for the synthesis of chalcones has been established using Mannich bases as enone precursors. The novel reaction proceeds rapidly in air atmosphere under ligandless conditions and can be adapted for library synthesis in a parallel reactor station. Screening of the synthesized chalcones revealed N-4-[(1E)-3-oxo-3-(3-pyridinyl)-1-propenyl]phenyl} benzamide (3f) to be a potent anti-leishmanial agent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ——
    作者:N. I. Rtishchev、G. I. Nosova、N. A. Solovskaya、V. A. Luk'yashina、E. F. Galaktionova、V. V. Kudryavtsev
    DOI:10.1023/a:1013237415295
    日期:——
    A relationship is found between spectral-luminescent and photochemical properties for mono- and disubstituted chalcone derivatives (RCO)-C-1-CH=CHR2 [R-1, R-2 = Ph, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 2-furyl, 2-thienyl, 4-(PhCONH)C6H4, 4-NH2C6H4, 4-Me2NC6H4].
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