8-Cyclohexyl-1,4-dioxaspiro [4.5] decan-8-ol | 303976-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Cyclohexyl-1,4-dioxaspiro [4.5] decan-8-ol
• 英文别名: 8-Cyclohexyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 303976-24-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• mdl: MFCD21594331
• 分子量: 240.343
• InChiKey: UTMGPECOUJTQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Cyclohexyl-1,4-dioxaspiro [4.5] decan-8-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到4-Cyclohexyl-4-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过推定药效团模型设计的一类新型强效Cdc7抑制剂的鉴定：2,3-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（1H）-ones的合成和生物学评估。

  摘要：

  细胞分裂周期7​​（Cdc7）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在调节DNA复制过程中起重要作用。一项遗传研究表明，Cdc7抑制可以p53依赖性方式诱导选择性肿瘤细胞死亡，这表明Cdc7是治疗癌症的诱人靶标。为了鉴定一类新的有效Cdc7抑制剂，我们基于对具有Cdc7同源性模型的已知抑制剂的计算机对接分析，建立了一个推定的药效团模型。药效团模型提供了Cdc7抑制剂的最小结构基序，据此初步的医学化学工作确定了具有杂芳族铰链结合部分的二氢噻吩并[3,2-d]-嘧啶-4（1H）-一个支架。构效关系（SAR）研究导致发现了新的，有效的，和选择性的Cdc7抑制剂14a，c，e。此外，通过利用与Cdc7和ROCK2晶体结构的对接研究，讨论了14c，e对Cdc7相对于Rho相关蛋白激酶1（ROCK1）的高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.021
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 环己氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 8-Cyclohexyl-1,4-dioxaspiro [4.5] decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过推定药效团模型设计的一类新型强效Cdc7抑制剂的鉴定：2,3-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（1H）-ones的合成和生物学评估。

  摘要：

  细胞分裂周期7​​（Cdc7）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在调节DNA复制过程中起重要作用。一项遗传研究表明，Cdc7抑制可以p53依赖性方式诱导选择性肿瘤细胞死亡，这表明Cdc7是治疗癌症的诱人靶标。为了鉴定一类新的有效Cdc7抑制剂，我们基于对具有Cdc7同源性模型的已知抑制剂的计算机对接分析，建立了一个推定的药效团模型。药效团模型提供了Cdc7抑制剂的最小结构基序，据此初步的医学化学工作确定了具有杂芳族铰链结合部分的二氢噻吩并[3,2-d]-嘧啶-4（1H）-一个支架。构效关系（SAR）研究导致发现了新的，有效的，和选择性的Cdc7抑制剂14a，c，e。此外，通过利用与Cdc7和ROCK2晶体结构的对接研究，讨论了14c，e对Cdc7相对于Rho相关蛋白激酶1（ROCK1）的高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.021

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。
• THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS
  申请人：Oguro Yuya

  公开号：US20120040981A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于癌症的预防或治疗。
• Thienopyrimidine as CDC7 kinase inhibitors
  申请人：Oguro Yuya

  公开号：US08691828B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23