5-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 136040-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 136040-90-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: RSMKOQDBFSNYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到tert-butyl 4-(cyclohexylmethyl)-5-oxoisoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过将异恶唑烷-5-酮不对称加成对醌甲基化物来生成季铵β2,2-氨基酸衍生物。

  摘要：

  通过在手性铵盐相转移催化剂的存在下，使异恶唑烷-5-酮与对醌甲基化物反应，开发了新型的高密度功能化β2,2-氨基酸衍生物的高对映选择性（> 99.5％ee）。反应进行时，催化剂的负载量非常低，以克为单位降至20 ppm，对于选定的实例，证明了将主加成产物用于进一步处理的情况。

  DOI：

  10.1039/c9cc09239k
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 环己烷基甲醛 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Multi-catalysis cascade reactions based on the methoxycarbonylketene platform: diversity-oriented synthesis of functionalized non-symmetrical malonates for agrochemicals and pharmaceuticals

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种新的多重催化级联反应（MCC），用于一锅合成高度功能化的非对称马来酸酯。这些无金属催化反应分为五步（烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化）或六步（烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化/烷基化），涉及醛/酮、梅尔德伦酸、1,4-二氢吡啶/邻苯二胺、重氮甲烷、醇以及活性乙烯/炔烃，分别涉及亚胺、各自、自我、自我和碱催化。许多产品在农业和制药化学中具有直接应用。

  DOI：

  10.1039/b901652j

文献信息

• Multi-catalysis cascade reactions based on the methoxycarbonylketene platform: diversity-oriented synthesis of functionalized non-symmetrical malonates for agrochemicals and pharmaceuticals
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Chintalapudi Venkaiah、Y. Vijayendar Reddy、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1039/b901652j

  日期：——

  In this paper we describe new multi-catalysis cascade (MCC) reactions for the one-pot synthesis of highly functionalized non-symmetrical malonates. These metal-free reactions are either five-step (olefination/hydrogenation/alkylation/ketenization/esterification) or six-step (olefination/hydrogenation/alkylation/ketenization/esterification/alkylation), and employ aldehydes/ketones, Meldrum's acid, 1,4-dihydropyridine/o-phenylenediamine, diazomethane, alcohols and active ethylene/acetylenes, and involve iminium-, self-, self-, self- and base-catalysis, respectively. Many of the products have direct application in agricultural and pharmaceutical chemistry.

  在本文中，我们描述了一种新的多重催化级联反应（MCC），用于一锅合成高度功能化的非对称马来酸酯。这些无金属催化反应分为五步（烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化）或六步（烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化/烷基化），涉及醛/酮、梅尔德伦酸、1,4-二氢吡啶/邻苯二胺、重氮甲烷、醇以及活性乙烯/炔烃，分别涉及亚胺、各自、自我、自我和碱催化。许多产品在农业和制药化学中具有直接应用。
• Quaternary β^2,2-amino acid derivatives by asymmetric addition of isoxazolidin-5-ones to <i>para</i>-quinone methides
  作者：Andreas Eitzinger、Michael Winter、Johannes Schörgenhumer、Mario Waser

  DOI：10.1039/c9cc09239k

  日期：——

  synthesis of a new class of densely functionalized β2,2-amino acid derivatives by reacting isoxazolidin-5-ones with para-quinone methides in the presence of chiral ammonium salt phase-transfer catalysts was developed. The reaction proceeds with exceptionally low catalyst loadings down to 20 ppm on gram scale and the utilization of the primary addition products towards further manipulations was demonstrated

  通过在手性铵盐相转移催化剂的存在下，使异恶唑烷-5-酮与对醌甲基化物反应，开发了新型的高密度功能化β2,2-氨基酸衍生物的高对映选择性（> 99.5％ee）。反应进行时，催化剂的负载量非常低，以克为单位降至20 ppm，对于选定的实例，证明了将主加成产物用于进一步处理的情况。
• Synthesis of Unprotected Spirocyclic β-Prolines and β-Homoprolines by Rh-Catalyzed C–H Insertion
  作者：Miguel Espinosa、Hidetoshi Noda、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03198

  日期：2019.12.6

  A series of unprotected spirocyclic beta-prolines and beta-hornoprolines are prepared by Rh-catalyzed C-H insertion. The key intermediate, a Rh nitrenoid, is generated by the N-O bond cleavage of a substituted isoxazolidin-5-one. The reaction proceeds on a gram scale with a catalyst loading of as little as 0.1 mol %, affording spirocyclic beta-amino acids that are otherwise difficult to obtain. The building blocks prepared in this work will likely find applications in medicinal chemistry.