N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}methanesulfonamide | 1071518-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1071518-19-8
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₃O₆S₂
• 分子量: 559.639
• InChiKey: JSSZXGYUKBIFOK-WHKFILBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基吗啉 、 氢气 、 sodium acetate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium cyanoborohydride 、 奎宁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸 、 (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid 、 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium ethanolate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 hexanes 、 N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.08h， 以afforded the desired product, N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}-methanesulfonamide (0.020 g, 0.04 mmol, 5.3%)的产率得到N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及包含这种化合物的制药组合物，对治疗丙型肝炎病毒感染有用。

  公开号：

  US07939524B2

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8101800B2
  申请人：——

  公开号：US8101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8236948B2
  申请人：——

  公开号：US8236948B2

  公开（公告）日：2012-08-07