N-(2-((3R,4S)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1268261-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((3R,4S)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1268261-80-8
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₆SSi₂
• 分子量: 696.068
• InChiKey: QSYVVWYAYZIYPH-LRHLLKFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((3R,4S)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以12%的产率得到(1S,2'S,3'R)-2',3'-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxy-5'-tosyl-1',2',3',5'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,4'-cyclopenta[c]quinoline]-2,4-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  （−）‐和（+）‐酞菁的形式合成

  摘要：

  核心挑战：已完成标题化合物的不对称形式合成。通过使用模块化方法，酚钯甲苯磺酰胺1是通过钯交叉偶联（蓝色键）合成的，并且它参与高价碘介导的氧化偶联反应（红色键）能够构建具有挑战性的（-）-phalarine杂环核。

  DOI：

  10.1002/anie.201006367
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 20% palladium(II) hydroxide on carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 79.33h， 生成 N-(2-((3R,4S)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （−）‐和（+）‐酞菁的形式合成

  摘要：

  核心挑战：已完成标题化合物的不对称形式合成。通过使用模块化方法，酚钯甲苯磺酰胺1是通过钯交叉偶联（蓝色键）合成的，并且它参与高价碘介导的氧化偶联反应（红色键）能够构建具有挑战性的（-）-phalarine杂环核。

  DOI：

  10.1002/anie.201006367