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coumestrol | 796089-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
coumestrol
英文别名
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid
coumestrol化学式
CAS
796089-78-6
化学式
C15H10O6
mdl
——
分子量
286.241
InChiKey
UVODCVVZCYQMHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    coumestrol对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以10 mg的产率得到考迈斯托醇
    参考文献:
    名称:
    从一种常见的原料中合成三种天然产物,即呋喃呋喃,2-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯和香豆酚
    摘要:
    Vignafuran 2,2-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3,和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料,4-溴间苯二酚合成14a中,通过共同的中间体,diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵(TBAF )催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。
    DOI:
    10.1039/b006623k
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾copper(l) iodidesodium acetate三溴化硼potassium carbonate二异丙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 89.0h, 生成 coumestrol
    参考文献:
    名称:
    从一种常见的原料中合成三种天然产物,即呋喃呋喃,2-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯和香豆酚
    摘要:
    Vignafuran 2,2-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3,和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料,4-溴间苯二酚合成14a中,通过共同的中间体,diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵(TBAF )催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。
    DOI:
    10.1039/b006623k
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文献信息

  • Collective Syntheses of 2-(3-Methylbenzofuran-2-yl)phenol-Derived Natural Products by a Cascade [3,3]-Sigmatropic Rearrangement/Aromatization Strategy
    作者:Yingzhan Tang、Chongguo Jiang、Xinhang Zhang、Chengjun Liu、Jingsheng Lin、Yanshi Wang、Chuan Du、Xiaoshi Peng、Wei Li、Yongxiang Liu、Maosheng Cheng
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02066
    日期:2017.10.20
    strategy to the synthesis of 2-(3-methylbenzofuran-2-yl)phenol derivatives was developed and applied to the collective syntheses of seven 2-arylbenzofuran-containing natural products, namely glycybenzofuran, glycyuralin E, lespedezol A1, puerariafuran, 7,2′,4′-trihydroxy-3-benzofurancarboxylic acid, coumestrol, and 4′-O-methylcoumestrol. Among them, the total syntheses of glycybenzofuran, glycyuralin
    开发了一种级联[3,3]-σ重排/芳构化策略来合成2-(3-甲基苯并呋喃-2-基)苯酚衍生物,并将其应用于集体合成七个含2-芳基苯并呋喃的天然产物,即糖基苯并呋喃,甘油尿嘧啶E,来昔多酚A 1,葛根呋喃,7,2',4'-三羟基-3-苯并呋喃羧酸,香豆酚和4'- O-甲基香豆酚。其中,糖基苯并呋喃,糖尿素E,葛根素,7,2',4'-三羟基-3-苯并呋喃羧酸和4'- O的总合成-甲基香豆酚是首次报道。通过以克规模进行反应并通过在常见策略中用2-(3-甲基苯并呋喃-2-基)苯酚支架合成一系列天然产物,证明了该新颖策略在制备关键中间体中的实用性。
  • [EN] COUMESTAN, COUMESTROL, COUMESTAN DERIVATIVES AND PROCESSES OF MAKING THE SAME AND USES OF SAME<br/>[FR] COUMESTAN, COUMESTROL, DÉRIVÉS DU COUMESTAN, PROCÉDÉS DE FABRICATION ASSOCIÉS ET APPLICATIONS
    申请人:BG NEGEV TECHNOLOGIES & APPLIC LTD
    公开号:WO2014106848A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The present invention provides new coumestans compounds and processes for the preparation of coumestans, pharmaceutical compositions having a coumestan as an active pharmaceutical ingredient, and methods of utilizing coumestans as selective estrogen receptor modulators (SERMs) for treating estrogen dependent diseases such as breast cancer.
    本发明提供了新的库默斯坦化合物和制备库默斯坦的方法,以库默斯坦作为活性药物成分的药物组合物,以及利用库默斯坦作为选择性雌激素受体调节剂(SERMs)治疗雌激素依赖性疾病,如乳腺癌的方法。
  • Total syntheses of three natural products, vignafuran, 2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-carboxylic acid methyl ester, and coumestrol from a common starting material
    作者:Kou Hiroya、Naoyuki Suzuki、Akito Yasuhara、Yuya Egawa、Atsushi Kasano、Takao Sakamoto
    DOI:10.1039/b006623k
    日期:——
    Vignafuran 2, 2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-carboxylic acid methyl ester 3, and coumestrol 4 were efficiently synthesized from the same starting material, 4-bromoresorcinol 14a, through the common intermediate, diarylacetylene 7. The key steps of these syntheses were the tetrabutylammonium fluoride (TBAF)-catalyzed benzo[b]furan ring formation for 2 and the carbonylative ring
    Vignafuran 2,2-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3,和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料,4-溴间苯二酚合成14a中,通过共同的中间体,diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵(TBAF )催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。
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