6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1443284-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1443284-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClF₂IN₃O
• 分子量: 413.593
• InChiKey: JARRZFSDLCMVNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-amino-5-[4-(difluoromethyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE

  摘要：

  该发明涉及使用与式（I）对应的化合物，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。

  公开号：

  WO2014198942A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(difluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE

  摘要：

  该发明涉及使用与式（I）对应的化合物，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。

  公开号：

  WO2014198942A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CES DÉRIVÉS, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087744A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一般式(I)的FGF抑制嘧啶吡唑衍生物，涉及制备它们的方法以及它们的治疗用途。
• Pyrazolopyridine Derivatives, Preparation Process Therefor And Therapeutic Use Thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140350006A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种通式（I）的FGF抑制的吡唑并嘧啶衍生物，以及其制备方法和治疗用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160128989A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of compounds corresponding to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for preparing a medicament for the treatment of bladder cancer.

  本发明涉及使用与式(I)相对应的化合物或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。
• Pyrazolopyridine derivatives, preparation process therefor and therapeutic use thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US10138235B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及通式（I）的 FGF 抑制性吡唑嘧啶衍生物 的制备方法及其治疗用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2791137A1

  公开（公告）日：2014-10-22