3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙醛 | 1019029-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙醛
• 英文名称: 3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal
• CAS: 1019029-51-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: LMMISZXEUUVEBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙醛 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S)-3,3-dimethyl-1-{3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  P2–P3 conformationally constrained ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  An orally bioavailable series of ketoamide-based cathepsin K inhibitors with good pharmacokinetic properties has been identified. Starting from a potent inhibitor endowed with poor drug properties, conformational constraint of the P(2)-P(3) linker and modifications to P(1') elements led to an enhancement in potency, solubility, clearance, and bioavailability. These optimized inhibitors attenuated bone resorption in a rat TPTX hypocalcemic bone resorption model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.062
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙醛
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的催化不对称加氢

  摘要：

  嘧啶的不对称氢化以高对映选择性（高达99％进行 ee值使用的[的IrCl（COD）]组成的铱催化剂）2，含二茂铁的手性二膦配体（Josiphos），碘，和Yb（OTF）3（ cod = 1,5-环辛二烯）。手性催化剂以高收率将各种4-取代的嘧啶转化为手性的1,4,5,6-四氢嘧啶。镧系元素三氟甲磺酸盐对于实现高对映选择性以及活化杂芳烃底物至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201410607