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(2R,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methyl-2,3-dihydropyran-6-one | 1271741-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
英文别名
——
(2R,3S)-3-(methoxymethoxy)-2-methyl-2,3-dihydropyran-6-one化学式
CAS
1271741-93-5
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
CSHWETKJQZNDDC-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗生素K1115 B 1 s(铝霉素)的首次全合成和结构测定
    摘要:
    从链霉菌属菌种的肉汤中分离出的K1115 B 1被发现是立体异构体的混合物。作者通过收敛合成鼠李糖衍生物,异苯并呋喃酮和手性四元醇的方法合成了K1115 B 1的所有立体异构体。比较1 1 H NMR谱和旋光讲明的K1115 B中的绝对结构1α(主要异构体)和K1115乙1β(次要异构体)为:(1 - [R,17小号) -和(1 - [R 17 - [R)-配置。立体异构体的旋光性表明,报道的铝霉素与K1115 B的结构相同1可能是立体异构体的另一种混合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.061
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗生素K1115 B 1 s(铝霉素)的首次全合成和结构测定
    摘要:
    从链霉菌属菌种的肉汤中分离出的K1115 B 1被发现是立体异构体的混合物。作者通过收敛合成鼠李糖衍生物,异苯并呋喃酮和手性四元醇的方法合成了K1115 B 1的所有立体异构体。比较1 1 H NMR谱和旋光讲明的K1115 B中的绝对结构1α(主要异构体)和K1115乙1β(次要异构体)为:(1 - [R,17小号) -和(1 - [R 17 - [R)-配置。立体异构体的旋光性表明,报道的铝霉素与K1115 B的结构相同1可能是立体异构体的另一种混合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.061
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文献信息

  • The first total synthesis and structural determination of antibiotics K1115 B1s (alnumycins)
    作者:Kuniaki Tatsuta、Sonoko Tokishita、Tomohiro Fukuda、Takaaki Kano、Tadaaki Komiya、Seijiro Hosokawa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.12.061
    日期:2011.3
    K1115 B1, isolated from the broth of Streptomyces species, was found to be a mixture of stereoisomers. Authors synthesized all stereoisomers of K1115 B1 by convergent synthesis coupling a rhamnose derivative, an isobenzofuranone, and a chiral tetraol. Comparison of 1H NMR spectra and optical rotations made it clear that the absolute structures of K1115 B1α (the major isomer) and K1115 B1β (the minor
    从链霉菌属菌种的肉汤中分离出的K1115 B 1被发现是立体异构体的混合物。作者通过收敛合成鼠李糖衍生物,异苯并呋喃酮和手性四元醇的方法合成了K1115 B 1的所有立体异构体。比较1 1 H NMR谱和旋光讲明的K1115 B中的绝对结构1α(主要异构体)和K1115乙1β(次要异构体)为:(1 - [R,17小号) -和(1 - [R 17 - [R)-配置。立体异构体的旋光性表明,报道的铝霉素与K1115 B的结构相同1可能是立体异构体的另一种混合物。
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