(4S,5R)-4-hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one | 37517-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: trans-4-Hydroxy-5-methyl-2-cyclopentanone
• CAS: 37517-68-3；61784-53-0
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: YBOSXQPPIAJHBR-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one 以95的产率得到(4S,5R)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)-5-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chem. Commun. 1997, 315-316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-1-(2-呋喃基)乙醇 在 immobilized recombinant Candida antarctica lipase 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4S,5R)-4-hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one 、 [(1S,5R)-5-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  光学活性4-羟基-5-烷基环戊-2-烯-1-酮衍生物的化学酶学方法：圆二色谱和DFT组合计算在绝对构型分配中的应用

  摘要：

  由各自的2-呋喃基甲基甲醇经Piancatelli重排，然后通过消旋体的酶促动力学拆分，制备了一系列具有代表性的4-羟基-5-烷基环戊-2-烯-1-酮的光学活性衍生物。证明了按摩方法（实验和计算的电子圆二色性[ECD]和振动圆二色性[VCD]光谱）可用于确定4-羟基-5-甲基环戊-2-烯-1-烯中两个立体生成中心的绝对构型。还证明了ECD和VCD光谱学的同时应用可用于确定两个立体生成中心的构型。手性26：300–306，2014。©2014 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22322

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20110288053A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• J. Org. Chem. 1997, 62, 3015-3018
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, MASAESI
  作者：MINAMI, MASAESI

  DOI：——

  日期：——
• US8871785B2
  申请人：——

  公开号：US8871785B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9139604B2
  申请人：——

  公开号：US9139604B2

  公开（公告）日：2015-09-22