(4R,5R)-4-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane | 99603-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 99603-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: MOGUTSSALAWKDC-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (2R,3R)-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde as a chiral synthon: synthesis of the two enantiomers of methyl 2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-threo-hex-2-enopyranoside, key intermediate in the synthesis of daunosamine, and of (+)- and (-)-rhodinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a085
• 作为产物：
  描述：

  methyl (rel-4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4R,5R)-4-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde as a chiral synthon: synthesis of the two enantiomers of methyl 2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-threo-hex-2-enopyranoside, key intermediate in the synthesis of daunosamine, and of (+)- and (-)-rhodinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a085