1-methyl-3-(p-nitrophenyl)-5-(D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole | 134122-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(p-nitrophenyl)-5-(D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-1-[2-methyl-5-(4-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]pentane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 134122-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₇
• 分子量: 353.332
• InChiKey: ACLLXVBCYCZDIF-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  162.11
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-methyl-3-(p-nitrophenyl)-5-(D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-methyl-3-(p-nitrophenyl)-5-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  来自3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基-1,1,3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基1的反应的1-甲基（或苯基）-5-（戊基-O-乙酰基-d-半乳糖基戊糖醇-1-基）吡唑， 2-二脱氧-1-硝基-d-半乳糖-庚-1-烯醇与醛甲基（或苯基）hydr

  摘要：

  摘要标题庚-1-烯醇（2）与醛甲基（或苯基）hydr在回流的甲醇或乙酸丁酯中反应，生成1-甲基（或苯基）-5-（五-邻-O-乙酰基-d-半乳糖基-戊醇-1-基）吡唑的收率好（对于1-甲基吡唑）或中等收率（对于1-苯基吡唑）。以高收率获得O-脱乙酰基产物。对于2与对甲苯甲醛和对硝基苯甲醛甲基hydr的反应获得了迈克尔型加合物，并且通过在上述反应条件下转化为吡唑衍生物证明了其作为中间体的作用。仅对于与甲醛苯hydr的反应，观察到的区域选择性异常。所提出的结构已通过光谱数据证实。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80121-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7-penta-O-acetyl-1,2-dideoxy-1-nitro-D-galacto-hept-1-enitol 、 4-nitrobenzaldehyde methylhydrazone 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-methyl-3-(p-nitrophenyl)-5-(D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  来自3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基-1,1,3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基1的反应的1-甲基（或苯基）-5-（戊基-O-乙酰基-d-半乳糖基戊糖醇-1-基）吡唑， 2-二脱氧-1-硝基-d-半乳糖-庚-1-烯醇与醛甲基（或苯基）hydr

  摘要：

  摘要标题庚-1-烯醇（2）与醛甲基（或苯基）hydr在回流的甲醇或乙酸丁酯中反应，生成1-甲基（或苯基）-5-（五-邻-O-乙酰基-d-半乳糖基-戊醇-1-基）吡唑的收率好（对于1-甲基吡唑）或中等收率（对于1-苯基吡唑）。以高收率获得O-脱乙酰基产物。对于2与对甲苯甲醛和对硝基苯甲醛甲基hydr的反应获得了迈克尔型加合物，并且通过在上述反应条件下转化为吡唑衍生物证明了其作为中间体的作用。仅对于与甲醛苯hydr的反应，观察到的区域选择性异常。所提出的结构已通过光谱数据证实。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80121-3

文献信息

• GOMEZ-GUILLEN, MANUEL;LASSALETTA, SIMON JOSE MARIA, CARBOHYDR. RES., 210,(1991) C. 175-189
  作者：GOMEZ-GUILLEN, MANUEL、LASSALETTA, SIMON JOSE MARIA

  DOI：——

  日期：——