1-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]-4-methylbenzene | 158606-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 158606-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: IOTZQNZGAUYJIZ-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  541.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]-4-methylbenzene 在 chloroamine-T 、 四氯苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶极试剂与双（苯乙烯基）砜的 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  磺酰基双吡唑啉和异恶唑啉通过腈亚胺和腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应生成 E,E-双（苯乙烯基）砜。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:677–682, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10087

  DOI：

  10.1002/hc.10087
• 作为产物：
  描述：

  (Oxo-p-tolyl-ethanesulfonyl)-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 苄胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(E)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (E,E)-Bis(styryl) Sulfones

  摘要：

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918450

文献信息

• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana; Seenaiah, B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 1, p. 83 - 92
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. V. Ramana、Seenaiah, B.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(<i>E</i>)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (<i>E</i>,<i>E</i>)-Bis(styryl) Sulfones
  作者：M. V. Reddy、Muralidhar Reddy Mallireddigari、Venkat R. Pallela、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1055/s-2005-918450

  日期：——

  β-Keto vinylic sulfones, the key building blocks for the synthesis of the title compounds, were prepared by two different routes. NaBH4 reduction of these compounds afforded β-hydroxy vinylic sulfones which were dehydrated with acetic anhydride and BF3·Et2O to obtain bis(styryl) sulfones. Alternatively, one-pot synthesis of these bis(styryl) sulfones was also achieved directly from β-keto vinylic sulfones by treating with NaBH4 in EtOH followed by refluxing with concentrated HCl.

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of dipolar reagents to bis(styryl) sulfones
  作者：V. Padmavathi、K. Venugopal Reddy、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10087

  日期：——

  Sulfonyl bis pyrazolines and isoxazolines were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines and nitrile oxides to E,E-bis(styryl) sulfones. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:677–682, 2002; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10087

  磺酰基双吡唑啉和异恶唑啉通过腈亚胺和腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应生成 E,E-双（苯乙烯基）砜。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:677–682, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10087