1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione | 73970-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
• 英文别名: 4-phenyl-1-prop-2-enyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione；1-(prop-enyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione；1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-phenyl-1-(2-propenyl)-
• CAS: 73970-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: DTCNBFNYWHARQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-glycidyl-2-acetyl-4-phenyl-1,2,3-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ene reaction of triazolinediones with alkenes. 1. Structure and properties of products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a020
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 三苯基(丙-2-烯基)铅烷 在 silica gel 作用下， 生成 1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Cai, Jiaqiang; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1743 - 1746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Carboamination of Terminal Alkenes via a Reaction of Azo-Ene Adducts with Grignard Reagents
  作者：Yusuke Kuroda

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02585

  日期：2022.8.26

  long-standing challenge in organic chemistry. Here, we report a modular and practical alkene 1,1-carboamination technology that relies on sequential azo-ene reactions and attendant base-promoted N–N bond cleavage of azo-ene adducts with Grignard reagents. By employing allylic urazoles as imine surrogates, this method bypasses the conventional retrosynthetic logic of imine synthesis, thereby allowing for

  将石化原料轻松转化为有价值的胺分子仍然是有机化学中长期存在的挑战。在这里，我们报告了一种模块化且实用的烯烃 1,1-碳化技术，该技术依赖于连续的偶氮烯反应和伴随的碱促进N - N键裂解偶氮烯加合物与格氏试剂。通过使用烯丙基 urazoles 作为亚胺替代物，该方法绕过了亚胺合成的传统逆合成逻辑，从而允许快速获得各种 α-支链烯丙基胺衍生物。
• Dang, Hai-Shan; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2011 - 2020
  作者：Dang, Hai-Shan、Davies, Alwyn G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of allylsilanes with 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones
  作者：Shinichi Ohashi、Wayne E. Ruch、George B. Butler

  DOI：10.1021/jo00316a026

  日期：1981.1
• OHASHI SHINICHI; RUCH W. E.; BUTLER G. B., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 3, 614-619
  作者：OHASHI SHINICHI、 RUCH W. E.、 BUTLER G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Ene reaction of triazolinediones with alkenes. 1. Structure and properties of products
  作者：Shinichi Ohashi、Koon-Wah Leong、Kristoff Matyjaszewski、George B. Butler

  DOI：10.1021/jo01305a020

  日期：1980.8