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1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione | 73970-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
英文别名
4-phenyl-1-prop-2-enyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione;1-(prop-enyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione;1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-phenyl-1-(2-propenyl)-
1-(2-propenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione化学式
CAS
73970-92-0
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
DTCNBFNYWHARQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • 1,1-Carboamination of Terminal Alkenes via a Reaction of Azo-Ene Adducts with Grignard Reagents
    作者:Yusuke Kuroda
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02585
    日期:2022.8.26
    long-standing challenge in organic chemistry. Here, we report a modular and practical alkene 1,1-carboamination technology that relies on sequential azo-ene reactions and attendant base-promoted N–N bond cleavage of azo-ene adducts with Grignard reagents. By employing allylic urazoles as imine surrogates, this method bypasses the conventional retrosynthetic logic of imine synthesis, thereby allowing for
    将石化原料轻松转化为有价值的胺分子仍然是有机化学中长期存在的挑战。在这里,我们报告了一种模块化且实用的烯烃 1,1-碳化技术,该技术依赖于连续的偶氮烯反应和伴随的碱促进N - N键裂解偶氮烯加合物与格氏试剂。通过使用烯丙基 urazoles 作为亚胺替代物,该方法绕过了亚胺合成的传统逆合成逻辑,从而允许快速获得各种 α-支链烯丙基胺生物
  • Dang, Hai-Shan; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2011 - 2020
    作者:Dang, Hai-Shan、Davies, Alwyn G.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of allylsilanes with 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones
    作者:Shinichi Ohashi、Wayne E. Ruch、George B. Butler
    DOI:10.1021/jo00316a026
    日期:1981.1
  • OHASHI SHINICHI; RUCH W. E.; BUTLER G. B., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 3, 614-619
    作者:OHASHI SHINICHI、 RUCH W. E.、 BUTLER G. B.
    DOI:——
    日期:——
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