p-tolyl 4-O-acetyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-levulinoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 943221-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 4-O-acetyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-levulinoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 943221-77-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₇SSi
• 分子量: 524.751
• InChiKey: JAAYNJFNIZOUQV-JIKCRDEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 4-O-acetyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-levulinoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dodecanyl 4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自油菜（Cleistopholis patens）和油酸油菜（Cleistopholis glauca）的部分部分乙酰化的十二烷酰基四十二烷衍生物cleistetroside-2的全合成。

  摘要：

  首次实现了部分乙酰化的十二烷基四鼠李糖苷衍生物cleistetroside-2的总合成，该衍生物是从Cleistopholis patens和Cleistopholis glauca中分离出来的，并且对革兰氏阳性细菌显示出显着的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.03.014
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 4-O-acetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-tolyl 4-O-acetyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-levulinoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自油菜（Cleistopholis patens）和油酸油菜（Cleistopholis glauca）的部分部分乙酰化的十二烷酰基四十二烷衍生物cleistetroside-2的全合成。

  摘要：

  首次实现了部分乙酰化的十二烷基四鼠李糖苷衍生物cleistetroside-2的总合成，该衍生物是从Cleistopholis patens和Cleistopholis glauca中分离出来的，并且对革兰氏阳性细菌显示出显着的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.03.014