10-fluoro-4,6-diisobutoxypyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid | 1042129-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-fluoro-4,6-diisobutoxypyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 1042129-03-2
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 430.433
• InChiKey: QNEBWPFYPXGVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-fluoro-4,6-diisobutoxypyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-fluoro-2-N,8-N-bis[2-fluoro-3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]phenyl]-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  由稠环芳族单元组成的高度稳定的芳族低酰胺双螺旋

  摘要：

  通过收敛法合成了2，6-二氨基氟苯和1，8-二氮氟蒽并-2，7-二酸的芳族低酰胺。七聚寡酰胺不仅可以折叠成单个螺旋，而且还可以通过密集的分子间芳族堆积与高度稳定的双螺旋杂交，而在固态中，通过单晶X射线衍射和1 H NMR可以广泛地表征其特征， NOESY和UV / vis光谱。在室温下，七聚体的K dim值在10 7  L mol -1以上。广泛的链间相互作用，增大的直径（5.4Å）和较小的扭转角（13°）使七聚体1 基于类似弹簧的延伸机制，很容易杂交成高度稳定的双螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.081
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-fluoro-2,7-anthracenedicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-fluoro-4,6-diisobutoxypyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由稠环芳族单元组成的高度稳定的芳族低酰胺双螺旋

  摘要：

  通过收敛法合成了2，6-二氨基氟苯和1，8-二氮氟蒽并-2，7-二酸的芳族低酰胺。七聚寡酰胺不仅可以折叠成单个螺旋，而且还可以通过密集的分子间芳族堆积与高度稳定的双螺旋杂交，而在固态中，通过单晶X射线衍射和1 H NMR可以广泛地表征其特征， NOESY和UV / vis光谱。在室温下，七聚体的K dim值在10 7  L mol -1以上。广泛的链间相互作用，增大的直径（5.4Å）和较小的扭转角（13°）使七聚体1 基于类似弹簧的延伸机制，很容易杂交成高度稳定的双螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.081

文献信息

• Selective and Cooperative Photocycloadditions within Multistranded Aromatic Sheets
  作者：Bappaditya Gole、Brice Kauffmann、Arnaud Tron、Victor Maurizot、Nathan McClenaghan、Ivan Huc、Yann Ferrand

  DOI：10.1021/jacs.2c01269

  日期：2022.4.20

  helix-sheet-helix oligoamide foldamers composed of several different photosensitive diazaanthracene units have been designed and synthesized. Molecular objects up to 7 kDa were straightforwardly produced on a 100 mg scale. Nuclear magnetic resonance and crystallographic investigations revealed that helix-sheet-helix architectures can adopt one or two distinct conformations. Sequences composed of an even number

  设计并合成了由几种不同的光敏二氮杂蒽单元组成的一系列芳香螺旋-片-螺旋寡酰胺折叠体。高达 7 kDa 的分子对象直接以 100 mg 的规模生产。核磁共振和晶体学研究表明，螺旋-片-螺旋结构可以采用一种或两种不同的构象。发现由偶数个转角单元组成的序列以典型的对称构象折叠，两个具有相同旋向性的螺旋堆叠在片状片段的上方和下方。由奇数圈组成的序列揭示了具有相反旋向螺旋的规范折叠与具有片内扭曲和两个相同旋向螺旋的交替折叠之间的共存。这些物种之间的比例可以被操纵，在某些情况下是定量的，取决于溶剂、温度和螺旋手性的绝对控制。根据位置 9 的取代基，二氮杂蒽单元显示出对 [4 + 4] 光环加成的不同反应性。它们在序列中的组织被编程为允许光反应以特定顺序发生。破译反应途径和动力学并对产物进行表征，证明了协调连续光反应以避免孤儿单元或故意在精确位置产生孤儿单元的可能性。观察到强烈的协同效应，其中光反应速率
• Helicity adaptation within a quadruply stranded helicate by encapsulation
  作者：Qi Lin、Lei Gao、Brice Kauffmann、Jiajia Zhang、Chunmiao Ma、Dan Luo、Quan Gan

  DOI：10.1039/c8cc07932c

  日期：——

  of a quadruply stranded M2L4 helicate consisting of an aromatic amide bidendate ligand is flexible due to the twisting of the amide moieties and can be tuned by the encapsulated anions. This study reveals the multiple interplays and complementarities between the anions as well as between the anions and the helicate, which are synthetically responsive to the ultimate conformation of the helicate.

  由芳族酰胺二齿配体组成的四链M 2 L 4螺旋的螺旋度由于酰胺部分的扭曲而具有柔性，并且可以通过包封的阴离子来调节。这项研究揭示了阴离子之间以及阴离子与螺旋形物之间的多重相互作用和互补性，这是对螺旋形物最终构象的综合反应。
• Converting Sequences of Aromatic Amino Acid Monomers into Functional Three-Dimensional Structures: Second-Generation Helical Capsules
  作者：Chunyan Bao、Brice Kauffmann、Quan Gan、Kolupula Srinivas、Hua Jiang、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.200800625

  日期：2008.5.19