3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole | 203456-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-3-phenylpyrido[4,3-b]indole
• CAS: 203456-12-6
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 384.458
• InChiKey: WYPQKDLMYKRMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-phenyl-5H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of N-sulfonyl nitrogen-heteroaromatics with tetrabutylammonium fluoride

  摘要：

  The deprotection of N-methylsulfonyl, N-(p-toluenesufonyl), and N-phenylsulfonyl nitrogen-heteroaromatic compounds proceeds easily in excellent yields by refluxing with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) in THF. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10653-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-2-碘吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氨 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .BETA.- and .GAMMA.-Carbolines and Their N-Oxides from 2(or 3)-Ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes.

  摘要：

  Isoquinoline型的碳咯烯，即β-和γ-碳咯烯及其N-氧化物，是通过2（或3）-乙炔基吲哚-3（或2）-碳醛合成的。这些碳醛是通过在四 chloride 钛存在下用二氯甲基醚进行电亲核取代，或用叔丁基锂进行锂化，然后用甲酸甲酯进行甲酰化合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1740