3-(furan-2-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one | 64663-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3--1-<5-methyl-furyl-(2)>-prop-2-en-1-on；3-furan-2-yl-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone；3-(Furan-2-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 64663-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: VOVSMCPXDADFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 反应 7.0h， 以94.8%的产率得到1-(5-(furan-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代-2-吡唑啉衍生物的合成及体外抗真菌评价

  摘要：

  吡唑啉是一种著名的五元含氮杂环化合物，由于其广泛的生物活性而在医药和农业化学领域引起了广泛的关注。为了发现更有效的抗真菌化合物，通过将被认为具有生物活性亚结构的呋喃环引入吡唑啉支架中，合成了一系列结构相关的1,3,5-三取代-2-吡唑啉衍生物，并测试了它们对六种植物病原真菌的活性。体外。初步的生物测定表明，几乎所有合成的化合物都对测试的病原真菌表现出不同的生长抑制作用。特别是化合物4，7，9，12，18，19，和38表现出优异的抗真菌活性对稻纹枯病菌和它们的生长的抑制以20mg / L的浓度达到100％。另外，分别在吡唑啉循环的位点3和位点5带有两个呋喃环的化合物9和19显示出最强的抵抗茄根线虫的活性（EC 50为3.46 mg / L和3.20 mg / L）。生物活性结果为吡唑啉衍生物的进一步结构优化提供了良好的起始模板。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01308.x
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-(furan-2-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR analysis of chalcone derivatives as nitric oxide inhibitory agent

  摘要：

  In this study, thirty-eight chalcone analogs were synthesized and evaluated for nitric oxide (NO) inhibition activity on RAW 264.7 cells. Among these compounds, chalcones bearing furanyl group showed remarkable anti-inflammatory activity. Both compounds 2d and 2j were identified as the most potent NO inhibitor on IFN-gamma/LPS-activated RAW 264.7 cells. In order to examine the structure-activity relationship, a 3D QSAR analysis was carried out by comparative molecular field analysis (CoMFA) method on the selected chalcones. Partial least square analysis produced a statistically coherent model with good predictive value, r (2) = 0.989 and a good cross validated value, q (2) = 0.583.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9706-1

文献信息

• Aleksandrova,I.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1830 - 1833
  作者：Aleksandrova,I.A. et al.

  DOI：——

  日期：——