5-Ethyl-4-methyl-1,2-thiazol | 60230-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethyl-4-methyl-1,2-thiazol
• 英文别名: 5-ethyl-4-methyl-isothiazole；InChI=1/C6H9NS/c1-3-6-5(2)4-7-8-6/h4H,3H2,1-2H；5-ethyl-4-methyl-1,2-thiazole
• CAS: 60230-86-6
• 化学式: C₆H₉NS
• 分子量: 127.21
• InChiKey: JBLLFUDKDMEOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-4-methyl-1,2-thiazol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到5-Ethyl-4-methyl-1,2-thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-methylpent-2-enal 在 硫氰酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Ethyl-4-methyl-1,2-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 507 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cianchetta Giovanni

  公开号：US20140288081A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] CINNOLINES AS INHIBITORS OF HPK 1<br/>[FR] CINNOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HPK 1
  申请人：NANJING ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004535A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Compounds of Formula (I) or (Ia), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates or prodrugs, and their use as HPK1 inhibitors are described herein, and also described are methods for preparing the compounds, and methods of treating HPK1-dependent diseases or disorders, such as cancer.

  本文描述了化学式（I）或（Ia）的化合物，药用盐，立体异构体，互变异构体，溶剂合物或前药，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，还描述了制备这些化合物的方法，以及治疗HPK1依赖性疾病或疾病的方法，如癌症。
• [EN] CINNOLINE COMPOUNDS AND FOR THE TREATMENT OF HPK1-DEPENDENT DISORDERS SUCH AS CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE CINNOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPENDANT DU HPK1 TELS QUE LE CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020069402A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Cinnoline compounds of formula (I), variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the cinnoline compounds.

  该文描述了化学式(I)的喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面具有用途。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备喹啉化合物的方法。
• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

表征谱图