17-chloro-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-3(11),4,6,8,15(20),16,18-heptaene-14,22-dione | 130473-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 17-chloro-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-3(11),4,6,8,15(20),16,18-heptaene-14,22-dione
• CAS: 130473-01-7
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 351.792
• InChiKey: DNFQDZKGIYOFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-chloro-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-3(11),4,6,8,15(20),16,18-heptaene-14,22-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到17-chloro-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,15(20),16,18-nonaene-14,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-carboline-benzodiazepine hybrid molecules and their “amputated” analogues as novel ligands of the benzodiazepine receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85462-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 镍 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 17-chloro-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-3(11),4,6,8,15(20),16,18-heptaene-14,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-carboline-benzodiazepine hybrid molecules and their “amputated” analogues as novel ligands of the benzodiazepine receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85462-4

文献信息

• DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE;DOREY, GILBERT;POISSONNET, GUILLAUME;DOISY,+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3215-3266
  作者：DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE、DOREY, GILBERT、POISSONNET, GUILLAUME、DOISY,+

  DOI：——

  日期：——